在欧洲药品管理局批准之前，卫生部门不会就购买俄罗斯疫苗进行谈判

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西班牙与德国等国家的战略保持距离。马德里社区已与Sputnik V制造公司进行了磋商 正在接种疫苗的妇女 正在接种疫苗的妇女 帕洛玛·加里多·冈萨雷斯 帕洛玛·加里多·冈萨雷斯 更新：欧洲药品管理局 (EMA) 将开始调查以确定 疫苗Sputnik V达到了适当的科学和道德水平。 然而，欧洲药品管理局已为各国独立获取疫苗开了绿灯，匈牙利已经这样做了。 Confidencial Digital 联系了卫生部，卫生部确认在获得 EMA 意见之前不会开始疫苗采购谈判。 因此，它与德国等欧洲伙伴的战略区分开来，后者将寻求加速使用俄罗斯小瓶进行疫苗接种。 欧洲研究 据《金融时报》报道，这项调查将于下周开始，旨在回应欧洲监管机构对这些试验可能不符合良好临床实践的担忧。

在国际层面上有一些标准来确保测试的设计和执行得当 俄罗斯方面表示，军方和国家雇员参与了疫苗的试验，该疫苗是在国家实验室开发的，由俄罗斯直接投资基金 ( RDIF ) 资助)，克里姆林宫君主。 RDIG 负责人告 电话号码数据 诉英国《金融时报》，参与者没有压力并强调该疫苗符合所有临床实践。此外，他指出，已经测试过Sputnik V的59个国家的监管机构严格审查了数据，并对临床实践感到满意。 该疫苗已在包括拉丁美洲在内的许多国家使用。 匈牙利在德国谈判时购买它们 去年 1 月底，匈牙利购买了 200 万剂俄罗斯新冠疫苗 Sputnik V。唯一无需等待欧洲机构就此事做出决定即可获得剂量的欧盟国家。



德国 已与俄罗斯就购买疫苗展开双边谈判，预计 EMA 将批准其使用。一旦 EMA 批准，将立即交付颁发了相应的授权。 马德里试图带来疫苗 马德里社区曾三次与就俄罗斯疫苗的生产和分配进行谈判的中间人会面。 卫生部解释说，召开此次会议是为了开拓国际市场，并在国家疫苗接种框架内开放一切可能性。 据 Ruiz Escudero 领导的部门称，其目的是在公平的基础上促进整个国家卫生系统的预购买协议所有西班牙人民的条件。他们回顾说，道路收购行动的条件是获得欧盟的授权。 迪亚斯·阿尤索行政部门制定了一项战略，在 9 月份对 100% 的马德里居民进行免疫，从而导致卫生部不堪重负of Health 预测夏季这一数字将达到 70%。